纯化水设备

医用纯化水工作原理

 医药纯化水[2]是将原水经蒸馏法、离子交换法或其他适宜的方法,不含任何附加剂,可作为配制普通制剂的溶剂或试验用水。


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纯水设备设计、生产、安装和运行符合GMP认证要求

 (1)结构设计应简单、可靠、拆装简便。

 (2)为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

 (3)设备内外壁表面,要求光滑平整,容易清洗。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。

 (4)制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

 (5)注射用水接触的材料是低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

 (6)纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证,耐腐蚀,不渗出污染离子的材料制作。保护其通气应安装不脱落纤维的疏水性过滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、并对清洗效果验证。

 (7)制水的输送

1)纯化水和制水宜采用易拆卸清洗不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。

2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证耐腐蚀、不渗出污染离子的管材。阀门宜采用卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。

3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、验证合格后方可投入使用。

制水要求

GMP对用水制备装置的要求

1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。

2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。

3、设备内外壁表面,要求光滑平整、容易清洗。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。

4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

5、注射用水接触的材料是低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或经验证不对水质产生污染的 材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。

6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证,耐腐蚀,不渗出污染离子的材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水过滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、并对清洗效果验证。

7、医用水的输送

1)纯化水和制水宜采用易拆卸清洗、卫生级不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。

2)纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证耐腐蚀、不渗出污染离子的管材。阀门宜采用无卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。

3)输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、验证合格后方可投入使用。

8、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)"压力容器技术监察规程"的有关规定办理。

应用领域

医用纯化水设备一般用于纯化水设备主要用于医药行业,医用器械行业。


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